AEMP / Sterilgutversorgung
Ein Aufbereitungszyklus durchläuft fünf Stufen, bevor ein Instrument wiederverwendungsbereit ist. Dieser Katalog verfügt für zwei davon — Verpackung und Sterilisation — über verifizierte Produkte. Die anderen drei werden hier nur zur Orientierung beschrieben; dafür führen wir noch keine Produkte.
Die fünf Stufen
Ein kurzer, sachlicher Überblick, was auf jeder Stufe geschieht — kein Anspruch, dass dieser Katalog alle abdeckt.
Dekontamination & Reinigung
Daten ausstehendManuelle und maschinelle (Ultraschall, Reinigungs-Desinfektionsgerät) Entfernung von grobem Schmutz und Bioburden unmittelbar nach Gebrauch, vor jeder Prüf- oder Verpackungsstufe.
- Erste Stufe nach der Instrumentenverwendung — Verzögerungen erhöhen hier Bioburden und Korrosionsrisiko
- Kombiniert manuelles Vorspülen mit automatisierten Reinigungs-/Desinfektionsgerät-Zyklen gemäß EN ISO 15883
- Ultraschallreinigung zielt vor dem maschinellen Waschen auf Scharniere, Schlösser und Lumen ab
- Bildet die Grundlage für jede nachfolgende Stufe — schlechte Reinigung kann später nicht korrigiert werden
Prüfung & Zusammenstellung
Daten ausstehendVisuelle oder vergrößerte Prüfung auf Restschmutz, Beschädigung und Funktion, dann Zusammenstellung zu definierten Trays oder Sets nach einer Zählliste.
- Verwendet Vergrößerung und Lichttische, um Restverschmutzungen zu erkennen, die mit bloßem Auge unsichtbar sind
- Instrumente werden auf Funktion geprüft — Schneidkanten, Gelenke und Verriegelungsmechanismen
- Tabletts werden anhand einer festgelegten Zählliste zusammengestellt, um fehlende Instrumente zu vermeiden
- Beschädigte oder funktionsunfähige Instrumente werden aussortiert, bevor sie in ein Set gelangen
Verpackung
VerifiziertAuswahl und Anwendung der sterilen Barriere — Beutel, Rolle, Wickel oder Hartcontainer — passend zur Charge und zum anschließenden Sterilisationsverfahren.
- Die Formatwahl hängt vom Gut ab: Einzelinstrumente, komplette Tabletts oder Schalen
- Jedes Paket erhält einen externen chemischen Indikator, der die Bearbeitung bestätigt
- Die Siegelintegrität wird visuell und bei heißsiegelbaren Beuteln zusätzlich per Abzugstest geprüft
- Fließt direkt in die Sterilisationsstufe ein — Verpackungsfehler zeigen sich dort zuerst
Sterilisation
VerifiziertDurchführung des validierten Zyklus, der Mikroorganismen tatsächlich inaktiviert, mit physikalischer, chemischer und biologischer Überwachung bei jeder Charge.
- Jeder Zyklus wird mit physikalischen, chemischen und biologischen Indikatoren überwacht
- Die Beladungskonfiguration beeinflusst die Dampfdurchdringung — eine überladene Kammer führt zu Fehlern
- Zyklusaufzeichnungen werden zur Rückverfolgbarkeit bis zum Patienten aufbewahrt, bei dem die Instrumente verwendet wurden
- Die Stufe, hinter der dieser Katalog die meisten verifizierten Produkte hat — Dampfautoklaven
Lagerung & Verteilung
Daten ausstehendAufrechterhaltung der sterilen Barriere vom Sterilisator bis zum Einsatzort: ereignisbezogene Haltbarkeit, Transportwagen und Lagerrotation.
- Die Haltbarkeit ist in der Regel ereignisbezogen und kein festes Ablaufdatum
- Transportwagen und geschlossene Lagerung schützen die sterile Barriere vor Beschädigung während des Transports
- Die Lagerrotation (First-Expired-First-Out) verhindert, dass die Verpackung über ihre Integrität hinaus altert
- Letzte Stufe, bevor ein Instrument den Verwendungsort erreicht
Was im Katalog tatsächlich verfügbar ist
Verpackung und Sterilisation sind die beiden Stufen, die dieser Katalog mit verifizierten Produkten abdeckt. Dekontamination, Prüfung & Zusammenstellung sowie Lagerung werden oben nur zur Orientierung beschrieben — wir tun nicht so, als führten wir Reinigungs-Desinfektionsgeräte oder Lagerwagen, die wir nicht haben.
Stufe 03 — Verpackung
18 verifizierte Beutel-, Rollen- und Wickelprodukte, plus eine 2-Schritt-Auswahl passend zu Ihrer Formatwahl.
Zur Säule VerpackungStufe 04 — Sterilisation
5 verifizierte Dampfsterilisatoren, eine Verfahrensauswahl und Abdeckung aller 7 Sterilisationsmethoden.
Zur Säule SterilisationPassende Leitfäden
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